- Pracownie
- Pracownia Genetyki Klinicznej z Poradnia Genetyczną
- Pracownia Analizy DNA
- Badanie genetycznego podłoża dystrofii mięśniowej Beckera (BMD)
- Badanie genetycznego podłoża dystrofii mięśniowej Duchenne’a (DMD)
- Badanie genetycznego podłoża hipercholesterolemii rodzinnej (FH)
- Badanie genetycznego podłoża rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) w tym ustalenie liczby kopii genów SMN2
- Badanie genetycznej przyczyny poronienia samoistnego i ustalenie płci płodu
- Badanie nosicielstwa mutacji wywołującej dystrofię mięśniową Beckera (BMD)
- Badanie nosicielstwa mutacji wywołującej dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD)
- Badanie nosicielstwa mutacji wywołującej rdzeniowy zanik mięśni (SMA)
- Diagnostyka prenatalna w kierunku dystrofii mięśniowej Beckera (BMD)
- Diagnostyka prenatalna w kierunku dystrofii mięśniowej Duchenne’a (DMD)
- Diagnostyka prenatalna w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni (SMA)
- Pracownia Cytogenetyczna
- Cytogenetyczne Badania Postnatalne w limfocytach krwi obwodowej (kariotyp)
- Cytogenetyczne Badanie Prenatalne w komórkach płynu owodniowego (amniocyty) , komórkach trofoblastu, limfocytach krwi pępowinowej – KARIOTYP PŁODU
- Badanie MLPA (Multiplex Ligation dependent Probe Amplification)
- Badanie FISH (Fluorescencyjna Hybrydyzacja In Situ)
- Badanie aCGH (ang. array Comparative Genomic Hybrydization)
- QF–PCR (ang. Quantitative Fluorescent Polymerase Chain Reaction)
- Pracownia Metaboliczna
- Pracownia Molekularnych Podstaw Chorób Neurodegeneracyjnych
- Cennik
- Odbiór wyników
- Opinie
- Kontakt